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流式细胞术在MDS诊断和预后中的进展〖综述〗

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发表于 2013-7-30 15:30:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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形态学在骨髓增生综合征(MDS)的诊断中无法起到确诊作用,故在临床中,更多的是依赖遗传学指标,因为很多核型改变与诊断、治疗、预后等密切相关。然而,MDS的诊断还是迫切需要一个新的方法,尤其是在正常核型或不确定的核型时,故流式细胞术可在这方面发挥着重要作用,流式可分析出各个系列幼稚和成熟阶段的表型异常,WHO2008亦推荐存在3种或更多的流式表型异常时,可诊断MDS。European LeukemiaNet (ELNet)方面的报告亦介绍了MDS流式诊断的标准化及其在预后判断上的应用。本综述总结了这些标准,并介绍相关进展。

MDS的流式初筛指标:
1. 骨髓标本有核细胞中CD34+干祖细胞的比例≥2%
2. B祖细胞在CD34+细胞中的比例降低(≤5%)
3. 髓系前体细胞的CD45表达降低或增高,淋巴细胞与髓系前体的比值≤4.0或 ≥7.5
4. 中性粒细胞的侧向角散射光降低,与淋巴细胞比值≤6.0

MDS的流式结果如何转换成临床报告:

流式结果转换成临床报告

流式结果转换成临床报告

其中的流式诊断积分参见:Leuk Res. 2011 Jul;35(7):868-73.Flow cytometric scoring system as a diagnostic and prognostic tool in myelodysplastic syndromes. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21397943
其中的A、B、C的意思(详见全文相关部分):
A:流式结果无法提示MDS,如临床怀疑MDS,建议3-6个月内重复一次流式,尤其当临床指标(如血细胞减少)恶化时。
B:流式结果提示骨髓增生异常。
C:流式结果可能符合MDS。

流式检测MDS增生异常推荐使用的必需抗体:
2013-07-30_143238.gif

流式结合形态、遗传学等结果,诊断MDS的过程:
2013-07-30_145413.gif
其中3名患者的髓系前体细胞异常情况(2、3出现粒细胞颗粒减少):
2013-07-30_144916.gif
3名患者的分化异常散点图:
2013-07-30_144946.gif

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发表于 2013-10-16 09:29:01 | 显示全部楼层
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发表于 2013-10-17 11:38:36 | 显示全部楼层
正在找这方面的文献,非常及时,非常感谢
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发表于 2015-1-15 20:13:59 | 显示全部楼层
很好的文章
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