人诱导性多能干细胞流式分选的分子标记优化

niwanmao

人类诱导性多能干细胞(hiPSC)的产生和选择仍然效率不高，利用大量的特征来选择高质量的克隆根本无法适应高通量实验。作者在之前采用小分子的组合来增强hiPSC的存活及其在单细胞培养中的稳定性，并使用流式分选以提高hiPSC诱导的通量（详见本文的Methods部分）。本文的protocol是为了采用优化的分子表面标记（包括CD30）来流式分选真实的hiPSC。文中的实验可以看到，当从重组培养基中去除CD30＋细胞之后，NANOG和OCT4阳性的亚群也就基本上消失了，这说明CD30是多能干细胞的一个关键性标记。将CD30与SSEA4、TRA-1-81结合用于流式，可增强hiPSC分选和产生的效率。





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2013-9-2 20:22 上传

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