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不同方法计数CD4+T淋巴细胞对检测值和临床处理的影响

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发表于 2013-9-17 09:28:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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UK NEQAS for Leucocyte Immunophenotyping是一个ILAC G13:2000认证的外部质量评估组织,有14个项目3000多家国际实验室参与其中。本文就是由他们发起的。本研究采用2个稳定化的外周血标本(稳定方法见:Barnett D, Granger V, Mayr P, Storie I, Wilson GA, Reilly JT. Evaluation of a novel stable whole blood quality control material for lymphocyte subset analysis: Results from the UK NEQAS immune monitoring scheme. Cytomtery 1996;26:216–222.),发送给824家参与机构检测,每2个月一次,进行了12年共58626次流式CD4+淋巴细胞绝对计数实验。通过此协作研究,确定淋巴细胞亚群计数方法的差异性,以及方法学的差异如何影响到临床HIV患者的处理。

双平台法和单平台法之间比较了相对误和99.9%可信区间,结果显示,单平台法性能优于双平台法,相对误和可信区间更低。
本研究提示CD4+T淋巴细胞绝对计数应使用单平台法,以减少临床参考范围的变异。

此外,文中数据亦显示,当CD4+T淋巴细胞低于国际治疗标准值350个/ul时,单平台和双平台法均可及时提醒临床进行治疗,而当CD4+T淋巴细胞高于350个/ul时,双平台法可能会发生一定程度的误判,会比单平台法多20%的可能性导致患者提前进行治疗。


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