线性或对数坐标轴是否影响检测结果

wsnxbdr

    坐标轴应该只是个数据的表示方法吧，不影响检测结果，但我就遇到了一个奇怪的问题，不清楚是不是仪器的问题，还没有问工程师（话说我问工程师的很多问题并没有得到满意的回答，因为我们的仪器型号太老了）
    我做的一个阴性样品，对数坐标轴有1000多个点，先不论是不是背景或噪音，但换成线性坐标轴后，只有200-300个点，大家有遇到过类似的情况吗？
    以前我发过关于坐标轴的贴子，有这么一个说法，我不确定我理解的对不对。就是仪器内有线性放大电路，也有对数放大电路，选择不同的坐标轴，就会经过不同的电路，而触发是看放大后的信号，所以不同的放大电路得到的信号是不同的，所以触发的结果就不一样，尤其是对背景或噪音。
如果我这个理解是对的，那我的这个现象到也说的通了

chymanhz

你说的是对的，像calibur的这类旧仪器，通过线性放大电路和对数放大电路测出来是不同的。而新的仪器，比如C6， NovoCyte就只是坐标的问题。

chymanhz

你说的是对的，像calibur的这类旧仪器，通过线性放大电路和对数放大电路测出来是不同的。而新的仪器，比如C6， NovoCyte就只是坐标的问题。

niwanmao

你指的是什么仪器？应该如@chymanhz 所说。

wsnxbdr

niwanmao 发表于 2014-3-28 20:32
你指的是什么仪器？应该如@chymanhz 所说。

我们的仪器是beckman的quanta，这个仪器没有前向散射，测的是电子体积

niwanmao

wsnxbdr 发表于 2014-3-28 20:46
我们的仪器是beckman的quanta，这个仪器没有前向散射，测的是电子体积

哦，Quanta以前你讲过，电子体积可能就相当于其它机器的FSC。不知道这款机型是模拟型的还是数字型的，如果是模拟型的，那么就跟calibur一样。

周利

我们用的是贝克曼FC500，选择对数坐标和线性坐标结果是不同的，DNA选择lin，大部分细胞选择Log