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[结构和原理] 多色流式补偿非做不可吗?

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发表于 2014-8-8 15:49:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
平常做多色实验的时候,在选荧光时,尽可能选择不同激光激发,发射波长也尽可能不相干扰的荧光。圈门时候,圈好些流式效果跟调了补偿的并没有太大差别。(比如四色需要,选择四种激光激发的四种不同荧光)
此外,在细胞不足,需要多色的情况下,远不够做各个荧光的单管染色,身边也没有相应的荧光微球。
但好像高分文章要求的流式图,都需要做好补偿。
多色单细胞分选的时候,补偿是否也要做得很精细?
很无奈。不知道各位站友是怎么看的。

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发表于 2014-8-8 20:55:28 | 显示全部楼层
普通的流式细胞术补偿是必须的,这是无可争议的。除非你用那种mass cytometry。

至于分选的时候,如果对于分群不清的,补偿做到位还是非常必要的,当然,如果你分选的对象是象CD4、CD8这种分群很开的,不做也无所谓。

但是分析,补偿必须做到位,否则你的结果就是无效。
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发表于 2014-8-11 10:23:07 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2014-8-8 20:55
普通的流式细胞术补偿是必须的,这是无可争议的。除非你用那种mass cytometry。

至于分选的时候,如果对于 ...

如果细胞不够用,还要做多色的话,可以用BD的compbeads调节补偿,最近新发现,用着还不错哦,还有一种叫SPHEROTECH的品牌,也有一种调节补偿的微球~
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发表于 2014-8-12 11:21:14 | 显示全部楼层
补偿主要看荧光之间有没有溢漏,如果有遗漏就必须做补偿。我只有用三种不同激光的荧光APC, PE, Percific Blue的时候不做补偿。
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发表于 2014-8-12 16:49:50 | 显示全部楼层
贝克曼的流式细胞仪可以使用BD的补偿微球吗?
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发表于 2014-8-12 20:55:13 | 显示全部楼层
flyer625 发表于 2014-8-12 16:49
贝克曼的流式细胞仪可以使用BD的补偿微球吗?

补偿微球通用的,补偿微球说白了,它就是一种没有荧光的捕获颗粒,代替我们的细胞来结合我们要使用的抗体。
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