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[流式相关软件] 细胞凋亡分析

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发表于 2014-11-20 09:57:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
本帖最后由 一叶竹23 于 2014-11-20 10:14 编辑

    各位老师,我最近刚接触流式,有很多不懂的地方还望指导。想研究某一基因在温度压力下对细胞凋亡的影响,设计了一下实验:1、选用BD Annexin PE/7-AAD试剂盒
2、空载细胞(对照组)和转基因细胞(实验组)进行某一温度处理后,收集细胞。
3、分别设计了双阴性(- /-)、单阳性(PE/-, 7AAD/-),双染(+/+),结果如图所示(在做光补偿的时候,发现PE的阳性峰和阴性峰没能很好的分开,不知道原因所在?)

     请各位大侠帮我分析分析,哪些地方可以改进的。谢谢!



对照组

对照组

实验组

实验组
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发表于 2014-11-20 19:41:59 | 显示全部楼层
实验组和对照组标本的补偿值是否一样?实验组的两个单阳性补偿值没调好。另外,你可能用了双指数显示方式,不太好。

其实你以后直接做实验组双染好了,分群还可以的。
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 楼主| 发表于 2014-11-21 09:11:47 | 显示全部楼层
因为实验组和对照组中的EGFP荧光强度不一样所以分别做了单阳性补偿。我确实用了双指数,因为不用的话有些细胞落在了线上,这个问题该怎么解决?实验组的凋亡细胞群没有显示出来,是不是还是补偿没调好啊?
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