免疫治疗,包括PD-1信号阻断和CAR-T治疗,均需要有目的性、完善的免疫监测。然而,现在对于免疫细胞的监测还停留在非常粗糙的TBNK大群体分类上。在2016年8月15日Journal of Clinical Investigation杂志,Adil I. Daud等人发表了《Tumor immune profiling predicts response to anti–PD-1 therapy in human melanoma》,发现从黑色素瘤肿瘤切缘获取的肿瘤浸润淋巴细胞中,CD3+CD8+CTLA-4hiPD-1hi 细胞毒T细胞,其产生IFN和IL-2功能无变化,但产TNF-alpha功能明显减弱(见下图):