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[标本处理] 传说中的“火箭峰”

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发表于 2015-6-16 12:56:12 | 显示全部楼层
1.jpg是什么标本?

其它几管不知道FSC/SSC表现如何,PI的电压似乎偏低。

贴壁细胞我一直不建议做AV/PI,因为很难控制其胞膜不被破坏,对于贴壁细胞的凋亡,subG1、Caspase-3、线粒体膜电位等都是不错的选择。
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发表于 2015-6-16 18:15:12 | 显示全部楼层
cn981 发表于 2015-6-16 15:14
倪老师,1 是无染色的FCS,和SCS散点图,这些细胞都是正常对照的,其他几官的FCS SCS图像和1 差不多。愁啊, ...

如果其它仪器没有问题,那可能是仪器选择的通道不同吧。JC-1为什么要和PE一起染?
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发表于 2015-7-1 08:50:29 | 显示全部楼层
cn981 发表于 2015-6-30 23:14
这个为什么就没有火箭峰呢

为什么你觉得这些图一定要有火箭峰呢?
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发表于 2015-7-1 16:12:00 | 显示全部楼层
cn981 发表于 2015-7-1 10:02
倪老师,不是说这些图一定要有火箭峰,而是同样的样品,同样的处理方式,不同的仪器,出来的图形相差甚大 ...

火箭峰的出现确实和样本有关,但有时候也和仪器状态有关,所以如果你在beckman仪器上获取的比较好,那么就可以考虑用beckman仪器获取。
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发表于 2015-7-1 22:12:51 | 显示全部楼层
cn981 发表于 2015-7-1 22:10
倪老师,还得请教你一个问题,流式图出来以后,要拉象限,区分不同凋亡的比例,这个象限有没有什么讲究说 ...

AV/PI的分群清晰,所以只需要根据分群处设置十字门即可,很方便。
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发表于 2015-7-2 20:17:29 | 显示全部楼层
cn981 发表于 2015-7-2 08:52
倪老师,有的流式图原点是0,有的是10的0次方,这种有区别吗,能否调节

没关系的,这个跟软件的坐标体系有关,有些软件可以调节,有些不能调节,都不影响细胞群分布。
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