找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 3813|回复: 8

[流式分选] ARIA分选纯度问题

[复制链接]
发表于 2014-3-20 18:43:03 | 显示全部楼层
这种属于非独立群体的分选,阴性和阳性很难分开,P4门的下线其实是阴性细胞和阳性细胞的混合区域,所以很正常有一部分阴性细胞过来。这种分选,如果你想纯度高,只能尽量把P4门向上拉,牺牲得率保证纯度。@dragonhzqsmmu 也是一种方法,不过二次分选细胞损失的也很厉害。

如果方便,楼主可以考虑换个CD25抗体试试,有时候CD25能够分群的,不过也不能保证。
或者试下美天旎公司的一个荧光增强试剂FASER kit-APC,增强荧光让阴性和阳性离的开一点,我最近正想试试效果,有结果来跟大家分享。

点评

非常感谢,这些资料对我很有帮助: 5.0
非常感谢,这些资料对我很有帮助: 5
  发表于 2014-3-21 20:16
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2025-6-4 15:24

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2025 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表