组织单细胞悬液制备的最佳实践指南

发布者: niwanmao | 发布时间: 2024-10-31 16:49| 查看数: 175| 评论数: 3|帖子模式

您需要登录才可以下载或查看，没有账号？加入流式中文网

在流式细胞术实验中，将实体组织制备成单细胞悬液是一个关键步骤。这一过程包括组织切割、酶促消化和机械分离，目的是在消化基质成分和裂解细胞-细胞连接的同时，保持细胞活性和相关抗原的存在，分离出单个细胞，以获得高质量的流式细胞术数据。
2024-10-31_16.48.12@2x.png

游客，本帖隐藏的内容需要积分高于 60 才可浏览，您当前积分为 0

最新评论

如山如河 发表于 6 天前

其他注意事项中的第一条，美天旎的组织匀浆仪我经常用来打肺和肝，并没有破坏细胞啊。

myy559 发表于 6 天前

经过胶原酶消化后，差速离心，再加DNA酶，可以得到较多的类器官。这时，再加胰酶消化，可以得到较多的单细胞。需要注意全程在体视镜下观察组织/类器官/细胞状态。

参与人数 1	流星 +2	收起理由
niwanmao	+ 2	感谢分享

niwanmao 发表于 6 天前

如山如河发表于 2024-11-1 11:26
其他注意事项中的第一条，美天旎的组织匀浆仪我经常用来打肺和肝，并没有破坏细胞啊。 ...

嗯，可以补充这方面的建议，文章中提的，也不一定100%准确

不过肝细胞应该很容易被破坏，你们应该也是先用酶预处理后，再进行匀浆的吧

账号		自动登录	找回密码
密码			加入流式中文网