找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

楼主: 1141231682

[淋巴细胞相关] CD3分群问题

[复制链接]
发表于 2024-10-10 15:26:34 | 显示全部楼层
1141231682 发表于 2024-10-10 14:42
老师,您帮忙看看


看起来好奇怪,你这里的CD3和CD8的荧光素,有没有弄反了?CD8的分群更像CD3的,而CD3的分群更像CD8的

20241010152538.png
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2024-10-10 15:50:59 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2024-10-10 15:26
看起来好奇怪,你这里的CD3和CD8的荧光素,有没有弄反了?CD8的分群更像CD3的,而CD3的分群更像CD8的

应该没有搞错,您再看看另一个组别的

CD3 CD81.zip

473.05 KB, 下载次数: 2

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2024-10-10 16:05:22 | 显示全部楼层
1141231682 发表于 2024-10-10 15:50
应该没有搞错,您再看看另一个组别的


这个看起来是对的,那么前面这个是进行了什么不同的处理还是?
20241010160429.png
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2024-10-10 16:11:04 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2024-10-10 16:05
这个看起来是对的,那么前面这个是进行了什么不同的处理还是?

两个就是培养的工艺不同。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2024-10-10 16:12:24 | 显示全部楼层
1141231682 发表于 2024-10-10 16:11
两个就是培养的工艺不同。

像这种分群不明显说明是培养工艺的问题吗?因为我们两个样品的检测方式是一摸一样的
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2024-10-11 07:21:41 | 显示全部楼层
1141231682 发表于 2024-10-10 16:12
像这种分群不明显说明是培养工艺的问题吗?因为我们两个样品的检测方式是一摸一样的 ...

我觉得,可以多重复几次,一般重复3次以上,都是同样的图形差异,则可以确定是培养工艺造成的
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2024-10-12 09:30:23 | 显示全部楼层
培养的细胞出现这种情况很正常,封闭剂加上,死活染料加上,情况应该能改善不少,但是你现在数据没问题的,大胆用,门控统一就行。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2024-10-12 15:05:48 | 显示全部楼层
范晋波 发表于 2024-10-12 09:30
培养的细胞出现这种情况很正常,封闭剂加上,死活染料加上,情况应该能改善不少,但是你现在数据没问题的, ...

好的谢谢,但是我们领导让我们不要做得那么复杂
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2024-10-22 08:54:14 | 显示全部楼层
有做空白管吗?或者ISO管,用ISO管设门(<1%)看看,有时候抗体量不够,或者细胞状态不好,CD3可能分群。也可考虑用ISO管与CD3单染管按比例(如1:1)上机,看一下阴阳细胞群分群情况。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-11-23 16:02

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表