找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

楼主: immunology

[结构和原理] percp-cy5.5和apc染料为什么能够共染?从流式仪结构上解释不通

  [复制链接]
发表于 2018-5-26 20:12:31 来自手机 | 显示全部楼层
immunology 发表于 2018-5-25 20:17
您这句话我不太懂,“而apc染料同时被蓝光激发并被percp-cy5.5通道接收的信号才是你所说的“apc漏到percp ...

至于你们用的verse机器虽然只有一套PMT,但是其中的荧光通道也是和激光相对应的,不同激光器激发的信号也是在不同的时间检测并记录的。你说只有一个7角的,那应该是中间这个2激光6色的型号。BD把它做成一个集成的7角PMT只是为了减小机器的体积。
Screenshot_20180526-183232.jpg
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2018-5-27 00:30:54 | 显示全部楼层
hezeljgouc 发表于 2018-5-26 20:12
至于你们用的verse机器虽然只有一套PMT,但是其中的荧光通道也是和激光相对应的,不同激光器激发的信号也 ...

您说的很好,我原先想的跟您一样,因为我是学生,不大方便拆开机器看里面的滤光片型号,但是我推理我们的流式是双激光用了5个荧光滤片,其中pe-cy7和apc-cy7用的一个。
我问了问一下bd流式工程师,他说里面有pinhole,用光纤引导到不同的接收盘上,然后具体怎么回事也跟我说的不是很清楚。我猜测是不是这个pinhole跟单光子共聚焦那个原理一样,起到了只收特定激光激发的荧光的作用?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2018-5-28 08:25:54 | 显示全部楼层

你好!BD aria的分选,要进行accudrop进行液滴延迟设置,只是分选时要做的。但有一点不理解,平时如果用aria进行分析时不进行液滴延迟设置,如何确保delay的准确?主要是我对里面的光路原理啥的不大了解,谢谢!
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2018-5-28 08:41:58 | 显示全部楼层

不好意思,我说的应该是drop delay,您说的是laser delay,两个还不是一回事,我理解错了,laser delay应该是仪器默认设置好的对吗?相当于多个激光束并不是聚焦到一个点?也就是BD的流式基本都是类似的结构是不?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2018-5-28 09:08:03 来自手机 | 显示全部楼层
家的感觉 发表于 2018-5-28 08:41
不好意思,我说的应该是drop delay,您说的是laser delay,两个还不是一回事,我理解错了,laser delay应 ...

每天用cst beads跑的check performance就包括校正laser delay。也可以用rainbow beads手动校准。鞘液压力或者激光光路的轻微改变都会影响laser delay,从而影响信号强度,最好每次开机后校准一次。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2018-5-28 17:21:15 | 显示全部楼层
hezeljgouc 发表于 2018-5-28 09:08
每天用cst beads跑的check performance就包括校正laser delay。也可以用rainbow beads手动校准。鞘液压力 ...

明白了,谢谢
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2018-6-1 10:43:45 | 显示全部楼层
immunology 发表于 2018-5-27 00:30
您说的很好,我原先想的跟您一样,因为我是学生,不大方便拆开机器看里面的滤光片型号,但是我推理我们的 ...

总感觉我之前说的不同激光激发的荧光信号的隔离方式有问题,查了些资料果然不对。应该是你所说的每根激光检测点后边应该有一个pinhole,只有对应激光器激发产生的荧光信号才能通过,并被光纤引导到PMT。这样就是从硬件层面将不同激光激发产生的荧光信号隔离,每根激光对应一套PMT,所以才不会相互干扰。但是前边所说的关于laser delay还是正确的

pinhole

pinhole

激光对应检测通道

激光对应检测通道

点评

非常感谢,这些资料对我很有帮助: 5.0 很精彩的资料: 5.0
非常感谢,这些资料对我很有帮助: 5 很精彩的资料: 5
  发表于 2018-6-1 17:13
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2018-6-7 13:30:31 | 显示全部楼层
hezeljgouc 发表于 2018-6-1 10:43
总感觉我之前说的不同激光激发的荧光信号的隔离方式有问题,查了些资料果然不对。应该是你所说的每根激 ...

请问这些资料您是在哪查的,能不能给我说一下出处,非常感谢您。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-12-28 18:11

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表