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Liekkas 2021-8-15 18:42
老师您好,我想请教一下能不能买流式的抗体,用流式细胞仪检测细胞实验中细胞分泌产生的Th2细胞因子?
吹散的蒲公英 2021-7-7 17:36
关于您在“用PI检测GFP转染细胞的细胞周期(PFA和乙醇固定)”的帖子
倪老师,请问自发GFP的细胞周期检测时,我看您在一个帖子上说需要作对照:GFP转染的细胞,不加PI;未转染GFP,未加药的细胞,加PI。请问补偿是GFP和PI都是在log下做,然后测周期时PI再选lin?还是补偿时GFP用log,PI用lin做呢?因为我觉得都在log下做,再把PI调成lin的话补偿会有变化。
麻烦您看到的话请帮我解答一下,打扰打您的话,望见谅!!!
zhangjunchafff 2021-7-2 16:02
倪老师好,我想请教一下人CART细胞的记忆CAR染色方案,cd3+cd8+cd45ra+cd197,cd3+cd8+cd44+cd62l,后面这种方案是不是鼠的?
Thepeople 2021-5-26 18:31
DCFH-DA 活性氧ROS流式出来的结果不对,向您请教
啊卟 2021-5-20 16:50
倪老师,我最近有个疑问,我看骨髓报告中都会提到巨核细胞,肥大细胞这些细胞的比例,为什么流式上面就不会作为常检项目,一般都是粒细胞,单核细胞,淋巴细胞,有核红细胞,幼稚细胞,这些。是因为太少了吗?还是因为跟样本有关,只有骨髓片上看的会多点?
jnutsq 2021-4-23 09:12
倪老师,您好,请问为啥我留言后,刷新一下,留言就没有了?
tpp 2021-4-8 15:41
您好,倪老师,用Modfit分析细胞周期圈第一个门时,没有FCS-H和SSC-H,第二道们没有FL-2A和FL-2H,怎么弄
高凤鸣 2021-1-22 16:33
倪老师,细胞自带绿色荧光,用PI染色按理说会影响最后的结果,然后我选择了一款长通道APC的核酸染料,但是我们是BD的仪器,没找到排除粘连体的程序,结果也不好。换成PI测周期会不会对结果产生影响。
cxy 2021-1-22 13:59
老师您好,请问您做植物倍性分析吗,或者有公司可推荐吗?
damaiyawo 2020-12-28 09:58
你好,倪老师,为什么阴性细胞canyoII pecy7通道也会分成两团呢?
Mandy88 2020-12-10 15:02
老师,您好,我是做小鼠动物免疫的,我测试的是CD3+CD4+和CD3+CD8+,CD4+CD69+和CD8+CD69+,这四个指标,我选择免疫后的小鼠用抗原刺激,还有阴性小鼠未免疫同时用抗原刺激,结果显示阴性小鼠刺激后结果都比免疫后的小鼠高,这个现象是不是不正常啊?谢谢啦,请老师给予指导。
小卡的口哨 2020-12-9 10:47
倪老师您好!我是一名在读研究生,目前想用beckman dxflex流式细胞仪检测抗原特异性CD4+和CD8+T细胞的功能和记忆表型 您可以帮我看一下这个配色方案如何么?表面:DEAD/CD14/CD19-V500、CD3-FITC、CD4-BV605、CD8-BV650、CD45RA-APC AF750、CCR7-PE、胞内:IFNγ-PE-Cy7、TNFα-APC、IL-2-BV421。由于实验室没人染过这么多种颜色,没法给出参考意见,还请倪老师能指点一二,小女子万分感谢!
yunkaiyuqing 2020-11-3 09:51
倪老师,您好,流式去粘连的原理是什么呢?为什么A\H\W任意2个可以区分呢?
田先生 2020-10-28 09:19
倪老师,请教一下你们实验室针对流式抗体滴度是怎么做的?
kemook 2020-10-20 11:16
倪老师,您好。我想请教一下关于流式凋亡方面的问题。我用的是Hoechst 33342和PI双染,用艾森ACEA Novoexpress来检测,因为对流式不太清楚,所以送样检测时技术员用的FITC和PerCP两个通道进行检测,请问这两个通道是正确的吗,在网上查找艾森相关软件说明太少了,所以来请教一下您,打扰老师了,谢谢~
合工大陈舜博士 2020-7-14 17:43
倪老师您好!我想看看小鼠乳腺中基底细胞和管腔细胞以及乳腺上皮细胞的比例,关于这几种细胞的表面marker,请问您能告诉我吗谢谢
lorrainefang 2020-7-14 11:14
倪老师,我想检测CD80、CD86这些单峰指标,如何对比病人和正常人的区别的大小?我用MFI但是每次结果都差异很大,有没有别的方法?
faith 2020-7-11 21:55
倪老师,您好,想请教一下流式测植物细胞DNA含量的问题
小何 2020-7-3 15:23
倪老师,您好,我用flowjo分析的细胞株ROS(DCFH)的MFI,做出来的重叠直方图,跟文献上的不太一样,波形很少有起伏,整个波峰图曲线很光滑,少了密集电流状突起,不知道问题出在哪里,您能帮着看下么,谢谢!
huping_05 2020-6-28 11:32
倪老师,您好,关于流式细胞仪数据的MFI值,为什么您不赞成直接比较MFI,而是要MFI比上阴性对照,得到ratio of MFI,这样做的目的是什么呢?

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