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发表于 2013-7-10 22:27:05
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didi_zhou 发表于 2013-6-24 16:38
好久没上来看了,不知道结果怎么样了。
您好,不好意思,很久没有上来。最近再次做了下,还是无法分出明显的峰型出来,怀疑是因为乙醇固定步骤的问题,但是我用10%NaN3固定后的也无差别。我测DNA倍体事一直是参照Beckman 的protocal,但是其中有个AUX/FL3的建立,说明是说是来去除黏粘细胞的,但是我想是否可以直接就用FL3线性省略这一步?我把数据传上来了,还请各位老师帮忙看下,应该如何更好的改进,这个问题困扰很久,一直无法解决。看了文献用的是DAPI做的,但是我们的机子没有紫外的激发光,我发邮件问了作者,作者说PI也可以,所以就想用PI试出来。
还请老师多多指教,谢谢 |
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