请问要检测DNA含量需要用什么软件进行分析呢？谢谢了

zml

兔子赵 发表于 2013-1-17 17:56

                               
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很早之前帮人做过一种细菌，结果跟你差不多。
记得它跟普通的细胞周期不太一样，好像是分2个时期，与我们普 ...

我主要是想做DNA倍体，得到在不同条件下的活性变化呀·但是不太明白的是一直无法分出两个明显的峰。

zml

niwanmao 发表于 2013-1-17 21:39

                               
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@兔子赵 倒是说到要点了，我前面也忽略了这一点，确实，我们要分析周期，首先得了解这种研究目标的本身周 ...

好的，我再发邮件问下文献的作者，谢谢老师了·

niwanmao

zml 发表于 2013-1-19 22:17

                               
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好的，我再发邮件问下文献的作者，谢谢老师了·

期待您的反馈！

didi_zhou

zml 发表于 2013-1-19 22:17

                               
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好的，我再发邮件问下文献的作者，谢谢老师了·

好久没上来看了，不知道结果怎么样了。

zml

didi_zhou 发表于 2013-6-24 16:38

                               
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好久没上来看了，不知道结果怎么样了。

您好，不好意思，很久没有上来。最近再次做了下，还是无法分出明显的峰型出来，怀疑是因为乙醇固定步骤的问题，但是我用10%NaN3固定后的也无差别。我测DNA倍体事一直是参照Beckman 的protocal，但是其中有个AUX/FL3的建立，说明是说是来去除黏粘细胞的，但是我想是否可以直接就用FL3线性省略这一步？我把数据传上来了，还请各位老师帮忙看下，应该如何更好的改进，这个问题困扰很久，一直无法解决。看了文献用的是DAPI做的，但是我们的机子没有紫外的激发光，我发邮件问了作者，作者说PI也可以，所以就想用PI试出来。
还请老师多多指教，谢谢

dragonhzqsmmu

zml 发表于 2013-7-10 22:27

                               
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您好，不好意思，很久没有上来。最近再次做了下，还是无法分出明显的峰型出来，怀疑是因为乙醇固定步骤的 ...

"AUX/FL3的建立，说明是说是来去除黏粘细胞的" 是不是类似于细胞的去除二倍体？

zml

dragonhzqsmmu 发表于 2013-7-11 00:16

                               
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"AUX/FL3的建立，说明是说是来去除黏粘细胞的" 是不是类似于细胞的去除二倍体？
...

我觉得应该不是，应该是排除两个粘在一起的细胞

niwanmao

dragonhzqsmmu 发表于 2013-7-11 00:16

                               
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"AUX/FL3的建立，说明是说是来去除黏粘细胞的" 是不是类似于细胞的去除二倍体？
...

AUX除以FL3得出一个RATIO，可作为粘连体区分信号，跟BD的FL2-A/FL2-W用处一样，见下图。
@zml   你在设置时是否这样设置了呢？似乎ratio参数没有设置出来吧？

设置

结果图片

zml

niwanmao 发表于 2013-7-11 10:11

                               
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AUX除以FL3得出一个RATIO，可作为粘连体区分信号，跟BD的FL2-A/FL2-W用处一样，见下图。
@zml   你在设置 ...

前面是这样的，后面ratio，我还真的没有看有没有设置，请问ratio是否很重要呢？

niwanmao

zml 发表于 2013-7-11 10:41

                               
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前面是这样的，后面ratio，我还真的没有看有没有设置，请问ratio是否很重要呢？ ...

这个ratio用来区分粘连体比较方便，当然直接用AUX/FL3散点图也可以。
总体看了你这些数据，觉得FL3似乎特别低，最好把G1期的FL3 MEAN调节到200左右，这样的分离度最好。