ficoll分离后流式检测有两群细胞会是神马情况？

niwanmao · 发表于 2013-7-25 23:02:39

tanweifeng 发表于 2013-7-25 22:48

登录/注册后可看大图

活力差的细胞前散为什么会有这么大的差异啊倪老师可以试试FL1和FL2散点图看看 ...

呃，这个不是我的数据。为什么试FL1和FL2散点图？

facetodog · 发表于 2013-7-27 00:06:18

碎片和死细胞，注意处理过程

木石织梦 · 发表于 2013-8-1 17:06:10

niwanmao 发表于 2013-7-25 23:02

登录/注册后可看大图

呃，这个不是我的数据。为什么试FL1和FL2散点图？

同问，我也想知道，为啥活力差的细胞前散会这么大的差异，细胞细胞皱缩？

didi_zhou · 发表于 2013-8-1 18:49:30

本帖最后由 didi_zhou 于 2013-8-1 20:59 编辑

木石织梦发表于 2013-8-1 17:06

登录/注册后可看大图

同问，我也想知道，为啥活力差的细胞前散会这么大的差异，细胞细胞皱缩？ ...

准确点来说，这群细胞是细胞膜损坏，包膜通透性增加的一群细胞，一般是由于制备过程中的损伤造成的。FS是由细胞（主要是细胞膜）对激光的折射而产生的，SS则是内容物（主要是细胞器的膜）对激光的折射产生的。这群细胞与完整的细胞内容物含量相同（SS相同），折光性偏小（FS），说明是膜色折光性受到影响。我们平时如果用过相差显微镜也可以观察到，活性好的细胞很园，边缘有一圈明显的光泽，而死细胞则是整个细胞昏暗、灰色的一圈，细胞不是很圆，内部结构也不是很明显。折光度不同是相差显微镜而成像原理，也是流式FS的形成原理之一。
@niwanmao @tanweifeng

didi_zhou · 发表于 2013-8-1 18:53:15

niwanmao 发表于 2013-7-25 23:02

登录/注册后可看大图

呃，这个不是我的数据。为什么试FL1和FL2散点图？

他的意思其实是看所谓的“火箭峰”，如果细胞状态不好会在两个相邻的通道（不相邻也可以）中出现一群45°角斜向上的细胞，这群就是死细胞或者状态不好的细胞。这群细胞的位置不随补偿的调节所改变。一般我会在没用用到的通道里面设门把他们排除。貌似您推荐的那篇低含量细胞分析的文献里面也应该有提到，或者是我看到的另外一篇。

niwanmao · 发表于 2013-8-1 19:35:13

didi_zhou 发表于 2013-8-1 18:53

登录/注册后可看大图

他的意思其实是看所谓的“火箭峰”，如果细胞状态不好会在两个相邻的通道（不相邻也可以）中出现一群45° ...

这个倒确实有体会，这种非特异性染色而且仅限于FL1和FL2。

didi_zhou · 发表于 2013-8-1 19:46:33

niwanmao 发表于 2013-8-1 19:35

登录/注册后可看大图

这个倒确实有体会，这种非特异性染色而且仅限于FL1和FL2。

不会吧，所有通道都会有的。难道不同公司机器还有会这种差别？！

木石织梦 · 发表于 2013-8-1 20:54:26

didi_zhou 发表于 2013-8-1 18:49

登录/注册后可看大图

准确点来说，这群细胞是细胞膜损坏，包膜通透性增加的一群细胞，一般是由于制备过程中的损伤造成的。FS是 ...

厉害厉害！原来如此啊，大哥果然不一般！早知一开始就问你了，呵呵呵……

niwanmao · 发表于 2013-8-1 21:03:36

didi_zhou 发表于 2013-8-1 19:46

登录/注册后可看大图

不会吧，所有通道都会有的。难道不同公司机器还有会这种差别？！

我们平时临床标本，如果标本状态不好，往往只在FL1和FL2出现火箭峰，而FL3和FL4就不会。真的。calibur机器。

niwanmao · 发表于 2013-8-1 21:04:23

木石织梦发表于 2013-8-1 20:54

登录/注册后可看大图

厉害厉害！原来如此啊，大哥果然不一般！早知一开始就问你了，呵呵呵…… ...

知道@didi_zhou 的厉害了吧。@didi_zhou 可得经常来指点指点。

账号		自动登录	找回密码
密码			加入流式中文网

[淋巴细胞相关] ficoll分离后流式检测有两群细胞会是神马情况？

点评

评分