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楼主 |
发表于 2014-4-28 20:53:03
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我就是把细胞消化下来之后,3000rpm,1min . 1mlPBS重悬,轻弹底部,加入1ml预冷70%乙醇,混匀。固定6h。3000rpm,1min。1mlPBS重悬。离心弃上清。然后配染色液,进行染色。 染色的东西是试剂盒的。 37℃ 温浴30min。
然后进行流式分析。
老师,您看我的过程有问题吗?
我的细胞是先种6孔板,然后同步化,是用无血清培养基进行的。然后加药。最后测试。
我种细胞应该也没问题吧!
结果是那样的,我觉得很奇怪 啊! |
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