c6机子得到的周期数据为什么用modfit无法修改坐标轴范围？

niwanmao

doctorzhangjin 发表于 2015-4-15 13:35
遇到同样的问题，C6的数据导出成FCS格式，用modfit分析不出结果，求教最后怎么解决的，我做的是cfse染色，T ...

C6的数据问题就在这里，坐标范围太大，导致在最后的modfit等软件上分析就显得很挤，没法分析。这时三个解决方案：
1、用艾森流式细胞仪附带的novoexpress按照当前显示的坐标重新导出FCS文件（可以向他们公司申请试用），再用Modfit分析。
2、在C6的分析软件上，手工设门计算。
3、用flowjo手工设置坐标，使其缩放到合适比例，再导出或在flowjo上分析。

doctorzhangjin

老师能出个教程吗？

niwanmao

doctorzhangjin 发表于 2015-4-15 15:18
老师能出个教程吗？

你们给一个C6的原始数据吧。

doctorzhangjin

A1、A2是对照组，A3、A4是刺激增殖组。

doctorzhangjin

这是刺激48h的数据。

小憨

导出以后可以用flowjo分析的，不知道能不能用其他第三方软件分析

doctorzhangjin

niwanmao 发表于 2015-4-15 15:52
你们给一个C6的原始数据吧。

A1、A2是对照组，A3、A4是con A刺激48h组，谢谢老师了。

niwanmao

doctorzhangjin 发表于 2015-4-17 09:54
A1、A2是对照组，A3、A4是con A刺激48h组，谢谢老师了。

你这个是C6独有的文件格式，所以其它文件没法分析。我说的是你要用@小憨  前面说的方法把C6数据导出为FCS文件，然后我前面说的第三方软件就能够分析了。

小憨

我帮你导出了，在附件里。

家的感觉

niwanmao 发表于 2015-4-17 20:34
你这个是C6独有的文件格式，所以其它文件没法分析。我说的是你要用@小憨  前面说的方法把C6数据导出为FCS ...

倪老师，附件是转换成FCS格式的数据，我自己试着分析了，感觉结果不好。您能给用modfit分析一下用C6做的周期数据吗？谢谢！