|
发表于 2014-8-8 11:09:05
|
显示全部楼层
本帖最后由 peansant 于 2014-8-8 11:21 编辑
“Rule 2”中,调补偿的对照样本必须含有阴性细胞群和阳性细胞群,以便比对median。
“Rule 9"中,补偿微球可以替代细胞。
版主另一个帖子”[图片]从一幅图看补偿是否调整到位“ http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-2890-1-1.html。
那么,若我有一类细胞,需要8种表面标记物加以鉴定,其中4种是阳性表达,4种是阴性表达(见附件1),问:
1.我培养出该细胞之后,应该如何调节补偿?4种阴性表达抗体的单染管中,荧光应该很难检测,阳性细胞群细胞数目估计很少,是否会影响补偿;
2. 若用补偿微珠替代4种阴性表达抗体的单染管,是否效果更佳?
3.该类细胞比较难培养,想尽量用补偿微球替代,选择补偿微珠时是否有讲究?之前用补偿微珠(见附件2)替代,那边操作仪器的老师说跟我细胞差异太大,不能调补偿,没搞懂啥意思。
4.若没有单染管的信息,只有8种抗体加在一管里的那个DATA和未加抗体的那管的DATA,可以分析补偿调节是否到位吗?结果见附件4。
附件1:抗体信息
mMSC Antibody panal: 品牌 | | | | | | | | | | | | | | | | | Ms CD44 V450 0.025 mg IM7 | | | | | MS LY-6A/E FITC MAB 0.025MG D7 | | | | | PE/Cy7 anti-mouse CD31 Antibody | | | | | PerCP/Cy5.5 anti-mouse CD34 Antibody | | | | | MS CD11B PE-CF594 MAB 0.025MG M1/70 | | | | | APC/Cy7 anti-mouse CD90.2 Antibody | | | 流式仪器:Gallios 10色 (附件3)
|
|