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楼主: INTORNS

[细胞因子检测] 求推荐补偿微球

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发表于 2017-3-17 08:11:38 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-3-16 08:07
是的,微球的电压和补偿不能照搬用于细胞,因为两者物理特性完全不同,只能说微球的电压和补偿是一个参考 ...

既然微球的补偿结果不能代替样本的补偿值,那只能是做个参考?如果样本由于量少或其他原因不能做补偿,只能大概参考微球补偿值来设置荧光补偿?和我想的补偿微球的作用有差别哈~~
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发表于 2017-3-17 08:16:06 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-3-16 08:07
是的,微球的电压和补偿不能照搬用于细胞,因为两者物理特性完全不同,只能说微球的电压和补偿是一个参考 ...

还有就是如果微球的荧光电压和样本荧光电压差别比较大时,微球的补偿值作为参考时调节范围会不会也很大?有没有一个调节的大概原则或方法?谢谢!
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发表于 2017-3-17 20:15:29 | 显示全部楼层
家的感觉 发表于 2017-3-17 08:16
还有就是如果微球的荧光电压和样本荧光电压差别比较大时,微球的补偿值作为参考时调节范围会不会也很大? ...

电压差别大的话,补偿值肯定相差也大的。
调节的基本原则就是使阳性群和阴性群的中位数相等,所以一定要同时有阳性群和阴性群才可以调节补偿。
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发表于 2018-8-29 14:08:25 | 显示全部楼层
好像有点晚了,我们实验室用的是Invitrogen™的UltraComp eBeads Compensation Beads,挺好用的
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发表于 2018-8-29 15:46:51 | 显示全部楼层
我们一直用的是thermo的UltraComp eBeadsTM Compensation Beads,效果还是不错的,小鼠大鼠以及其他来源的抗体一般都能结合上的
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 楼主| 发表于 2019-6-16 01:47:55 | 显示全部楼层
谢谢各位的回复!
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发表于 2024-10-4 17:54:12 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-3-17 20:15
电压差别大的话,补偿值肯定相差也大的。
调节的基本原则就是使阳性群和阴性群的中位数相等,所以一定要 ...

倪老师,请教下,如果空白管和样本管都是用的细胞,单染管用的补偿微球,在做自动补偿的时候,可以先通过空白和样本管把电压确定下来,然后以此电压跑补偿管,是可以的吧?
补偿微球单染管和样本管的电压必须保持一致的,那是否会遇到混染管的电压跑补偿微球单染管很不合适的情况,如果遇到,我觉得只要保证在此电压下,补偿单染管阳性和阴性有集中明显的群就行了吧,而不用考究单染管的电压是否真的完全完美合适
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发表于 2024-10-5 17:19:05 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2024-10-4 17:54
倪老师,请教下,如果空白管和样本管都是用的细胞,单染管用的补偿微球,在做自动补偿的时候,可以先通过 ...

可以试试的,实际情况会复杂一点,最后都可能会涉及到一些微调
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