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发表于 2014-11-6 12:37:24
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倪老师,这是我又一次实验。我是在样品染色之后上机之前加7AAD的。但是这次做的细胞太多,加上染色的时间很长,所以死细胞很多,这样被7AAD gate掉的细胞自然就很多。因为死细胞很多,所以能分析的活细胞就少了,死细胞对荧光的影响自然就大了。所以这次有些图还是有明显的杂带。
关于什么时间加7AAD,有人认为是在抗体染色之前加7AAD;有人建议我在二抗染色的时候加7AAD,然后7AAD随二抗一起洗掉,这样被7AAD染上的细胞就少了。我不知道7AAD被洗掉后信号怎么变化?我觉得先前的实验证明非特异性峰是死细胞造成的,如果二抗和7AAD同时加,那么二抗染完以后死的细胞就不能被排除掉了。
我想在FACS buffer里面加FBS或者BSA减少细胞的死亡。
还有一个问题,本来我同时用到7AAD和PE。但是我没有做unstained control和single stained control。我用的是可以手动调节补偿的Calibur。我直接用双染的样品上机,手动调节补偿。我经验性的把荧光值小于10的划成活细胞;但是如果能看到两个界限很分明的活细胞和死细胞群,我会在分界线地方设门。倪老师,像我这样不设置单染对照,直接设门的做法可取吗?
问题非常多。谢谢了! |
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