一个单染（相当于）遇到的分群没有的困惑

niwanmao · 发表于 2019-9-9 21:04:32

潘潘杰发表于 2019-9-9 10:34
贝克曼FC500

可以考虑到其它单位用BD的仪器测一次试试。

JasmineWu · 发表于 2019-9-17 11:44:22

我觉得也是荧光微球浓度不适，导致的非特异性染色

112358answer · 发表于 2019-9-17 16:42:12

试着分析下粘连体，我做小胶质细胞吞噬实验时也遇到过一些问题，粘连体影响很大

潘潘杰 · 发表于 2019-9-18 17:54:23

112358answer 发表于 2019-9-17 16:42
试着分析下粘连体，我做小胶质细胞吞噬实验时也遇到过一些问题，粘连体影响很大 ...

您指的是，一开始圈门就把粘连体那个门给圈出来？那您遇到我上面说的这个情况了嘛？后来是如何解决的？

潘潘杰 · 发表于 2019-9-18 17:55:56

JasmineWu 发表于 2019-9-17 11:44
我觉得也是荧光微球浓度不适，导致的非特异性染色

可是就算荧光微球浓度太高了，但是它不吞进去是不会有荧光的。

112358answer · 发表于 2019-9-18 18:02:41

潘潘杰发表于 2019-9-18 17:54
您指的是，一开始圈门就把粘连体那个门给圈出来？那您遇到我上面说的这个情况了嘛？后来是如何解决的？ ...

一开始圈门去除掉粘连体，吞噬beads的细胞百分比很低，后来试着分析了下粘连体，发现有大量阳性细胞。猜想是否可能是由于表明黏附分子表达太高，吞噬能力强的也容易粘连。现在在尝试延长消化时间，将细胞尽量制成单细胞悬液看看结果如何

潘潘杰 · 发表于 2019-9-18 18:10:25

112358answer 发表于 2019-9-18 18:02
一开始圈门去除掉粘连体，吞噬beads的细胞百分比很低，后来试着分析了下粘连体，发现有大量阳性细胞。猜 ...

我加了吞噬beads那一组，你发现没，全部是阳性的，当然细胞是不可能全吞的，所以您怀疑是粘连体导致的所有细胞阳性？

112358answer · 发表于 2019-9-18 18:47:08

潘潘杰发表于 2019-9-18 18:10
我加了吞噬beads那一组，你发现没，全部是阳性的，当然细胞是不可能全吞的，所以您怀疑是粘连体导致的所 ...

有这个可能，但是可能性不大，这个你可以自己分析下粘连体和单细胞的FITC对比，很容易就确定了

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