多重微球流式免疫荧光发光法测细胞因子

WKY

Yuck 发表于 2022-10-19 14:44
你标曲正常吗

标曲正常的

WKY

niwanmao 发表于 2022-10-19 17:05
那么可能大的这群是粘连引起的。

老师您的意思是捕获微球粘连在一起了？ 还是捕获微球和血清基质里的一些物质粘连在一起了？

niwanmao

WKY 发表于 2022-10-21 11:05
老师您的意思是捕获微球粘连在一起了？ 还是捕获微球和血清基质里的一些物质粘连在一起了？ ...

微球粘连，所以大部分微球还是单个的，粘连的微球相对少。你只要圈小的这群分析即可。

wmj123456

hannotech 发表于 2021-3-9 15:03
技术原理是luminex的，流式的编码球一般是单色，在PE，APC通道检测，有磁性和非磁性可供选择。选择的时候， ...

老师，如果用编码微球，在96孔板检测，担心微球沉降，不能充分混匀，就想着在仪器界面把微球混匀的力度和时间加大些，但是这样的话，整板下来，检测的时间还挺久的。您这边做微球实验，有哪些好的经验吗？既能保证检测速度，微球又不易沉降？

niwanmao

wmj123456 发表于 2023-8-8 20:29
老师，如果用编码微球，在96孔板检测，担心微球沉降，不能充分混匀，就想着在仪器界面把微球混匀的力度和 ...

沉降没问题啊，不影响检测结果。

wmj123456

niwanmao 发表于 2023-8-8 22:03
沉降没问题啊，不影响检测结果。

倪老师，不好意思，最近几天一直没有登录，沉降是不影响实验结果，就是担心沉降后，吸的球数量减少，会缺乏统计学意义。对了，倪老师，再请教您个问题，如果是在新流式细胞仪上面，要开展TBNK的项目，打算做TBNK的性能验证，您们通常是怎么做的？我是想着，取4-5份样本，染色后，每份样本重复测5次，如果每次结果差异在3%，就说明仪器的性能良好。这样可以吗？您有哪些补充的？期待您的回复。

niwanmao

wmj123456 发表于 2023-8-13 10:49
倪老师，不好意思，最近几天一直没有登录，沉降是不影响实验结果，就是担心沉降后，吸的球数量减少，会缺 ...

仪器性能，通常是用微球确定的。
而TBNK试剂的性能，是通过你所说的方式确定的（当然也包含了仪器的稳定性）。

tangxun

BioLegend的试剂盒比较好用

hannotech

wmj123456 发表于 2023-8-8 20:29
老师，如果用编码微球，在96孔板检测，担心微球沉降，不能充分混匀，就想着在仪器界面把微球混匀的力度和 ...

微球一般是没问题的，但操作的时候有一点要注意。如果是磁性的，最好不要超声或离心。

adaliang1234

niwanmao 发表于 2022-10-19 17:05
那么可能大的这群是粘连引起的。

第一步孵育2小时，时间能不能减少到1.5小时或者延长到3小时？