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楼主: ziniu9572

[功能检测] 细胞样品的固定问题

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 楼主| 发表于 2022-4-1 21:57:43 | 显示全部楼层
liuruiluna 发表于 2022-4-1 15:34
固定只会让GFP更受影响,是GFP吗? 你看看这个信息对你有点帮助没,:用抗GFP抗体,对解离后的样本进行标记 ...

不是,我的样本偶联的荧光蛋白是这个https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12819206/,和GFP的同一性只有5.7%,估计用不上,感谢啊这位站友
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 楼主| 发表于 2022-4-1 22:00:28 | 显示全部楼层
liuruiluna 发表于 2022-4-1 15:34
固定只会让GFP更受影响,是GFP吗? 你看看这个信息对你有点帮助没,:用抗GFP抗体,对解离后的样本进行标记 ...

我的不是,是mAG,这个https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12819206/,和GFP类似但是同一性只有5.7%
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发表于 2022-4-2 07:57:30 | 显示全部楼层
ziniu9572 发表于 2022-4-1 22:00
我的不是,是mAG,这个https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12819206/,和GFP类似但是同一性只有5.7% ...

不管结构是否类似,其实都有必要探索一下,流式处理步骤中是否有影响其荧光的因素。

所以我前面其实是想让你说一下流式处理步骤,你前面只写了细胞解离的步骤。在流式上机之前,没有进行过其它处理吗?
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 楼主| 发表于 2022-4-2 12:44:27 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-4-2 07:57
不管结构是否类似,其实都有必要探索一下,流式处理步骤中是否有影响其荧光的因素。

所以我前面其实是想 ...

上机前就只加了DAPI,没有其他处理了
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 楼主| 发表于 2022-4-2 15:13:36 | 显示全部楼层
ziniu9572 发表于 2022-4-2 12:44
上机前就只加了DAPI,没有其他处理了

之前是有做染色的,还是间标的抗体,孵育的时间很长还要多次离心,我怀疑这一步出问题所以后面就不染色直接上机
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