这个结果怎么分析？

ruyudeshui · 发表于 2011-7-12 19:09:10

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哦，那在散点图上正常的特异性荧光是怎么的分布啊？因为最近发现以前做的结果不是很好，所以有很多问题，麻烦倪老师了！

niwanmao · 发表于 2011-7-12 19:11:58

ruyudeshui 发表于 2011-7-12 19:09

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哦，那在散点图上正常的特异性荧光是怎么的分布啊？因为最近发现以前做的结果不是很 ...

除了你图中这样的，其它都是正常分布。

haven_t · 发表于 2011-8-4 17:06:31

请教倪老师，如果阳性率极低时，您习惯上减去对照的百分率吗？也就是你上面说<1%那个数值

niwanmao · 发表于 2011-8-4 17:15:14

haven_t 发表于 2011-8-4 17:06

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请教倪老师，如果阳性率极低时，您习惯上减去对照的百分率吗？也就是你上面说 ...

不建议减。我看到过一些国内文章会去减，但在国外文献中似乎没看到过这样的做法。

haven_t · 发表于 2011-8-4 17:21:39

如果比例很低的话，如CD34，不减水分有点大，因为结果有可能就是1% 以下的。

haven_t · 发表于 2011-8-4 17:29:50

特别是一些培养后的细胞，自发荧光特别高，峰底会拖条长长的尾巴，这样子按照峰低设的话有时候会达到5%甚至更高

niwanmao · 发表于 2011-8-4 17:34:47

haven_t 发表于 2011-8-4 17:29

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特别是一些培养后的细胞，自发荧光特别高，峰底会拖条长长的尾巴，这样子按照峰低设的话有时候会达到5%甚至 ...

有些存在自发荧光倒真的似乎是要通过减才能得到结果。这个我倒忘记考虑了。不过主要还是得看你的目的，如果是需要精确定量的，那么减一下可以得到一些结果进行比较，如果是免疫分型之类的，是通过表达模式判断结果的，就不需要这么复杂了。

cassiopeia · 发表于 2013-12-19 15:24:28

niwanmao 发表于 2011-7-10 08:55
我的天，你后面几步为什么要用3000和6000转/min的速度，细胞还不死光光？
步骤顺序没问题，但是：
1、离 ...

倪老师，抗体孵育两个一起孵行不行？一定要分开么?

niwanmao · 发表于 2013-12-19 19:16:19

cassiopeia 发表于 2013-12-19 15:24
倪老师，抗体孵育两个一起孵行不行？一定要分开么?

他这里是间标，所以需要分两步。

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