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楼主: 高医生

[淋巴细胞亚群] 淋巴细胞亚群

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发表于 2015-6-9 15:50:02 | 显示全部楼层
高医生 发表于 2015-6-9 14:54
谢谢您的建议,就是做来和外周血对比的,不染胞内,只检测大的细胞亚群T、B、NK、这些,就是担心细胞太少 ...

如果是这样的话,那不妨都采取裂解红细胞的方式,毕竟Ficoll离心可能会造成某些淋巴细胞亚群的丢失(说明书上是这样写的)。另附上一个BD公司的各个白细胞亚群的染色panel,供你参考~
祝实验顺利!

human_panel.pdf

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Sizes_human_small_scale.pdf

198.36 KB, 下载次数: 1

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2015-6-9 16:07:07 | 显示全部楼层
高医生 发表于 2015-6-9 14:43
@niwanmao 做脑脊液是外伤和脑出血的病人,,最近不是Nature发文脑膜静脉窦处存在淋巴管嘛,就想研究下外伤 ...

哦,研究外伤引起的倒是可以,那是可以的。就是腰穿的时候要注意,尽量留取第2或第3管,第一管容易受穿刺出血影响。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2015-6-9 17:03:00 | 显示全部楼层
小憨 发表于 2015-6-9 15:50
如果是这样的话,那不妨都采取裂解红细胞的方式,毕竟Ficoll离心可能会造成某些淋巴细胞亚群的丢失(说明 ...

好的,太感谢了
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2015-6-9 17:04:01 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-6-9 16:07
哦,研究外伤引起的倒是可以,那是可以的。就是腰穿的时候要注意,尽量留取第2或第3管,第一管容易受穿刺 ...

好的,谢谢老师,那就是没必要裂红了?
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2015-6-9 19:16:59 | 显示全部楼层
高医生 发表于 2015-6-9 17:04
好的,谢谢老师,那就是没必要裂红了?

不是,裂红还是要的,因为你研究的对象是漏到脑脊液中的淋巴细胞,只是裂解完之后洗涤要小心,或者干脆不要洗涤,一般大体积的裂解时,非特异性结合还是不明显的。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2015-6-10 09:07:50 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-6-9 19:16
不是,裂红还是要的,因为你研究的对象是漏到脑脊液中的淋巴细胞,只是裂解完之后洗涤要小心,或者干脆不 ...

好的,谢谢倪老师
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2015-7-25 23:11:50 来自手机 | 显示全部楼层
初学者,圈第一个门(FS,SS图中)时总不确定,尤其是分不开时,有什么好的方法吗?
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2015-7-26 20:02:08 | 显示全部楼层
依果依果 发表于 2015-7-25 23:11
初学者,圈第一个门(FS,SS图中)时总不确定,尤其是分不开时,有什么好的方法吗? ...

一般分不好基本上都是跟细胞状态欠佳有关。两个方法:

1、加细胞活性染料,例如live/dead试剂等,排除掉死细胞。
2、利用特异性抗原反设门查看FSC/SSC散点图位置。
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发表于 2015-7-30 22:06:05 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-7-26 20:02
一般分不好基本上都是跟细胞状态欠佳有关。两个方法:

1、加细胞活性染料,例如live/dead试剂等,排除掉 ...

谢谢老师,明白了。
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