如果是裂红来做,把血放第二天做可能会更好,不过核内的指标提PBMC来做可能会更好一点,我自己做的指标是核内的,就是发现核内的指标染色很容易发生移动,而且固定过后细胞量的丢失蛮大的,裂红做出来的效果不太好。我自己摸出来的就是提PBMC(最后洗涤的时候用BD的裂红1次,根据提出来的沉淀看裂红液使用量)-死活-封闭-表染-固定,固定30min(看固定剂,有的固定剂是可以过夜的,但是最好是固定30分钟后换到缓冲液中过夜),因为我是临床上的血,收样时间不定,为了控制变量,都是固定后8小时再继续破膜、胞染、上机。另外就是做抗体滴定,特别是胞染的那个抗体,做完抗体滴定和FC block封闭后胞群移动得到了明显的改善,你可以试试看 |