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楼主: 用户被占用

[标本处理] 请教各位胞内染色步骤如何优化

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发表于 2024-4-2 17:02:08 | 显示全部楼层
第一种方法是不是可以做个室温稳定性看看,如果样本室温放置一晚检测结果与现采样本数据满足检测需求,是可以用于后续检测的。
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 楼主| 发表于 2024-4-2 17:19:48 | 显示全部楼层
司徒随风 发表于 2024-4-2 17:02
第一种方法是不是可以做个室温稳定性看看,如果样本室温放置一晚检测结果与现采样本数据满足检测需求,是可 ...

那我可以在裂红结束之后测一下用台盼蓝测一下细胞活性和数量吗?
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发表于 2024-4-3 09:12:35 | 显示全部楼层
如果是裂红来做,把血放第二天做可能会更好,不过核内的指标提PBMC来做可能会更好一点,我自己做的指标是核内的,就是发现核内的指标染色很容易发生移动,而且固定过后细胞量的丢失蛮大的,裂红做出来的效果不太好。我自己摸出来的就是提PBMC(最后洗涤的时候用BD的裂红1次,根据提出来的沉淀看裂红液使用量)-死活-封闭-表染-固定,固定30min(看固定剂,有的固定剂是可以过夜的,但是最好是固定30分钟后换到缓冲液中过夜),因为我是临床上的血,收样时间不定,为了控制变量,都是固定后8小时再继续破膜、胞染、上机。另外就是做抗体滴定,特别是胞染的那个抗体,做完抗体滴定和FC block封闭后胞群移动得到了明显的改善,你可以试试看
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发表于 2024-4-3 15:17:08 | 显示全部楼层
用户被占用 发表于 2024-4-2 17:19
那我可以在裂红结束之后测一下用台盼蓝测一下细胞活性和数量吗?

外周血稳定性:至少三个不同个体,外周血样本采集后,于实际条件放置,实际所需时间之后,按正常检测流程操作,与采集后立即进行检测的样本样本比较考察外周血样本稳定性,如您就需要看(IL-4、IL-17、IFN-y、IL-10、IL-21)等指标的阳性率(您检测目的是什么就看什么)如果两次的CV不大就可以认为您这么操作没有问题。
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 楼主| 发表于 2024-4-4 11:51:07 | 显示全部楼层
句号 发表于 2024-4-3 09:12
如果是裂红来做,把血放第二天做可能会更好,不过核内的指标提PBMC来做可能会更好一点,我自己做的指标是核 ...

好的,学到了,感谢分享~
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 楼主| 发表于 2024-4-4 11:51:36 | 显示全部楼层
司徒随风 发表于 2024-4-3 15:17
外周血稳定性:至少三个不同个体,外周血样本采集后,于实际条件放置,实际所需时间之后,按正常检测流程 ...

好的,谢谢啦
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