流式细胞仪的原始荧光信号处理是怎样的

JindongLi · 发表于 5 天前

你还是别用彩虹球了，先上一个峰的QC球看看。

1myourmrz · 发表于 4 天前

坐标轴只会把原来的数值直接取log作图，做出来感觉更奇怪，总感觉对数据的处理有很多地方还是很模糊，看看资料再做一段时间。

之前也做过直径9um的荧光微球单独检测，这个图显示的荧光前面有个背景值的峰，用产生该图的参数去检测不同的细胞样本时区分度就很差，而且没有按预期产生单一的线性趋势，当时没有多色微球就没做。
谢谢两位老师的解答，我们再测试一段时间，看看能不能找到问题所在

JindongLi · 发表于 11 小时前

最后一个图横坐标转成LOG看看

账号		自动登录	找回密码
密码			加入流式中文网

[结构和原理] 流式细胞仪的原始荧光信号处理是怎样的