找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

楼主: jiezhuaph

[标本处理] FasL检测

[复制链接]
发表于 2020-2-15 13:57:53 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2018-4-22 16:13
破膜后,都会发生偏移的,不一定是真正的增高,需注意做好我前面提到的对照 ...

老大  按理说FasL是CTL的标志吧,但是我测出来的CD4T中的FasL阳性率一直都比CD8强,是不是我测错了??
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2020-2-15 14:43:10 | 显示全部楼层
王风 发表于 2020-2-15 13:57
老大  按理说FasL是CTL的标志吧,但是我测出来的CD4T中的FasL阳性率一直都比CD8强,是不是我测错了??:' ...

不一定的,所有免疫细胞表面都可以有,但关键是你的阴性对照设置是否合理,例如是否进行了阻断,是否用FMO排除了邻近的荧光素影响。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2020-2-15 14:47:18 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2020-2-15 14:43
不一定的,所有免疫细胞表面都可以有,但关键是你的阴性对照设置是否合理,例如是否进行了阻断,是否用FM ...

因为是纯T细胞没有其他细胞就没有阻断了,没有用FMO,就只用了常规的blank,单标调补偿。。。看来FMO这个概念在我们这边可能还是需要多多加强啊
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2024-8-20 11:48:46 来自手机 | 显示全部楼层
楼主你好,你FASL的表达问题解决了吗?有没有做的图发一下参考一下阳性信号。谢谢🙏
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-11-21 22:49

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表