全血裂红后洗细胞和不洗细胞上流式的区别

苏沁沁

niwanmao 发表于 2021-1-24 09:11
必须洗涤，一方面是去掉碎片，另一方面是排除一些未结合的荧光素抗体干扰。 ...

请问倪老师，肿瘤标本如果混杂红细胞不裂红就上机的话会有什么影响吗？

niwanmao

苏沁沁 发表于 2021-10-27 09:06
请问倪老师，肿瘤标本如果混杂红细胞不裂红就上机的话会有什么影响吗？ ...

未裂解的红细胞，容易干扰淋巴细胞的设门。此外，由于红细胞量较大，可能会使得最后的数据文件很大，但实际上真正可用的白细胞数不多。

苏沁沁

niwanmao 发表于 2021-10-27 10:28
未裂解的红细胞，容易干扰淋巴细胞的设门。此外，由于红细胞量较大，可能会使得最后的数据文件很大，但实 ...

谢谢倪老师

毛豆24821

我们最近做了几个猴子全血的染色，全血体积10,50,200ul，染色步骤和清洗也不太一样，都没有固定，当天上机的。
但是有点奇怪的是，SSC-W, FSC-W 比较弥散，尤其是SSC-W，但是如果用A-H的图就没有这么多粘黏的数据。

如果一定要不洗的话，那群SSC-W hi的细胞不圈吗？

niwanmao

毛豆24821 发表于 2025-8-6 13:19
我们最近做了几个猴子全血的染色，全血体积10,50,200ul，染色步骤和清洗也不太一样，都没有固定，当天上机 ...

洗涤 不应该导致如此明显的粘连

如果始终无法改善的话，你可以考虑在洗涤和重悬的PBS（不含钙、镁离子）中，加入2-5mM的EDTA

毛豆24821

niwanmao 发表于 2025-8-6 16:32
洗涤 不应该导致如此明显的粘连

如果始终无法改善的话，你可以考虑在洗涤和重悬的PBS（不含钙、镁离子） ...

就是说SSC-W hi的这一群还是不应该圈做数据的，是吧？

niwanmao

毛豆24821 发表于 2025-8-6 19:00
就是说SSC-W hi的这一群还是不应该圈做数据的，是吧？

一般不圈。除非某些大细胞不遵循对角线分布