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楼主: 叶晶

[标本处理] 血液染色之后应该先裂红还是应该先染7AAD

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 楼主| 发表于 2022-4-17 17:15:41 | 显示全部楼层
老师,如果我要测血液细胞内的标记物,是先表染再裂红再固定破膜,再染胞内吗?如果我还是用这个裂解液的话,我需要额外再固定吗?
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 楼主| 发表于 2022-4-17 17:23:31 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-4-17 17:09
多聚甲醛不会破膜,但是固定过的细胞,膜的通透性会增高,所以死活染料容易进入。

两个方案:

好的,老师,还有一个问题想请教一下,如果我做血液样本的胞内标记物染色,是按照表染、裂红、固定、破膜、胞内染、活死染这个顺序来吗,这个时候如果选择BD那款裂解液,是不是可以裂红和固定合二为一?
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发表于 2022-4-17 19:54:21 | 显示全部楼层
叶晶 发表于 2022-4-17 17:23
好的,老师,还有一个问题想请教一下,如果我做血液样本的胞内标记物染色,是按照表染、裂红、固定、破膜 ...

可能还不行,因为多聚甲醛的浓度可能还不够。

如果做胞内,还是直接用fix&Perm套装,B液直接就能破膜+裂红。
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 楼主| 发表于 2022-4-18 10:21:12 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-4-17 19:54
可能还不行,因为多聚甲醛的浓度可能还不够。

如果做胞内,还是直接用fix&Perm套装,B液直接就能破膜+裂 ...

好的,谢谢老师
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发表于 2022-4-18 10:45:01 | 显示全部楼层
叶晶 发表于 2022-4-18 10:21
好的,谢谢老师

死活一定用胺染料。染色顺序为表染+死活、裂红、固定、破膜、胞内染。
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 楼主| 发表于 2022-4-21 13:03:07 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-4-17 17:09
多聚甲醛不会破膜,但是固定过的细胞,膜的通透性会增高,所以死活染料容易进入。

两个方案:

老师您好,我按照站内 帖子的配方配制了氯化铵裂解液,然后取了100微升细胞沉淀染了CD45的抗体,之后加裂解液混匀,室温裂解了10min,离心后加PBS洗了两遍。但是裂解效果和BD的有些差别,1是氯化铵裂解后还是有肉眼可见的红细胞沉淀,2是我上机检测发现氯化铵裂解的样本的淋巴细胞群不见了,我不知道问题出在了哪里,请老师帮我看一下
微信图片_20220421130127.png
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 楼主| 发表于 2022-4-21 13:05:53 | 显示全部楼层
tiger 发表于 2022-4-18 10:45
死活一定用胺染料。染色顺序为表染+死活、裂红、固定、破膜、胞内染。
...

嗯嗯,谢谢,测胞内的话我就选择胺染料
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 楼主| 发表于 2022-6-22 13:03:46 | 显示全部楼层
倪老师,可以帮我看一下这个裂解液的结果吗?左边两个是自己配的裂解液,右边两个是BD的裂解液
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发表于 2022-6-22 13:28:23 | 显示全部楼层
叶晶 发表于 2022-4-21 13:03
老师您好,我按照站内 帖子的配方配制了氯化铵裂解液,然后取了100微升细胞沉淀染了CD45的抗体,之后加裂 ...

我们平时用没遇到这样的情形,配制的粉剂用量,有没有错?
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 楼主| 发表于 2022-6-22 13:52:39 | 显示全部楼层
本帖最后由 叶晶 于 2022-6-22 13:57 编辑
niwanmao 发表于 2022-6-22 13:28
我们平时用没遇到这样的情形,配制的粉剂用量,有没有错?

老师,我是按照这个配方来的,然后因为我用的不多,所以整体缩小了10倍配的

配方.png
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